国家医药管理局关于医疗器械作价办法的试行意见

国家医药管理局

国家医药管理局关于医疗器械作价办法的试行意见

1984年6月3日，国家医药管理局

为合理安排医疗器械价格，有利于生产和经营，提出如下改进意见：
一、在保持市场物价基本稳定的前提下，部分医疗器械价格，工商、商商之间和工业自销的产品（商品），可按成交批量大小，现货期货，合同时间长短，周转快慢，执行不同价格，其价格由购销双方议定。
二、国家医药管理局管理的价格品种，只定产地或主产地的价格，销地价格可在产地价格基础上，加实际运杂费后，再加综合差率（综合差率一般掌握5％左右）。省、自治区、直辖市范围内是否有地区差价可酌情确定。
进销差率应根据经营难易，商品特点，费用大小进行安排。消耗性器材（如搪瓷、橡胶、塑料制品等）和一般设备性医疗器械可安排在18％左右，一次性生产，多年销售，周转慢，专业性强的品种，可大于20％，个别品种可大于30％。
三、商业内部调拨作价，可由购销双方协商确定。
四、商业各级经营企业，要积极为生产和用户服务，对大型设备性医疗器械，可采取代购、代销、代办、收手续费的形式开展业务活动。
五、工厂要积极开展技术服务（如为用户安装、维修、培训人员等），要为经营单位提供扩大销售的方便条件。
六、进口医疗器械作价，根据对外贸易部、国家医药管理局（81）贸化字第717030号文《关于进口医疗器械国内作价办法的通知》规定，对资本主义国家进口四十三种以内的品种，调给二级站按当地当日批发牌价倒扣7％，四十三种以外的品种（包括苏新国家进口医疗器械国内作价），可采取按进价加费用的办法作价。

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